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奔向阳光 发表于 2022-10-18 12:05 阳光老师,我不能发帖,所以在这里麻烦您,我父亲是2021年4月确诊肺腺癌晚期,基因检测组织没成功用血液检测是egfr19 747_751和tp53突变,医生建议直接奥西替尼治疗,用药一个半月体感变非常差,去复查进展。改用培美单药化疗,pd1表达大于50又上了免疫,还有贝伐珠单抗,治疗半年复查进展,然后取组织再次失败,又血液检测没变化,然后盲吃克唑替尼4个多月,这4个多月是体感最舒服的,体力生活质量显著提高,后发现原发病灶变大很快,转移处控制,再次基因检测,这次是组织检测结果多出来一个Met扩增,然后阿法40mg联合卡马10多天,体感没有变好,骨转移疼痛时好时坏,全身肌肉疼痛,坐着屁股肌肉疼,躺着身上肌肉都不舒服,体重没变化,因为疫情严重,医院都进不去。现在很迷茫,麻烦你们了。
沈苏言 发表于 2022-11-08 13:38 我们刚刚开始吃卡马,我最近一直就在问卡马如果耐药还有没有药吃,查到一个文献说卡马耐药出现一种突变可以换卡博,但是如果不是这种突变怎么办呢?还有就是卡马到底能吃多久,我们一线奥希替尼四个月就耐药,耐药半年一直治疗一直缓慢进展,直到最近又做基因检测才终于做出来met扩增,我现在对met扩增刚刚开始了解,真的是一头雾水
阳光~ 发表于 2022-11-08 17:39 卡马耐药需要基因检测的,met靶点药物还是太少了,吃上卡博也得靠运气啊
沈苏言 发表于 2022-11-10 16:49 如果met耐药,基本上是不是大概率也就是化疗了
阳光~ 发表于 2022-11-11 09:06 met靶向药太少,可以考虑临床 ,也可以考虑化疗,化疗有效率不高,但是总得试试
努力潜水的小鱼 发表于 2022-11-22 22:04 阳光姐,想要跟姐请教很多问题,姐有空的话加一下我呀!18134055065谢谢姐
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