谢谢大家！爸，一路走好！

dengdeng7777 发表于 2011-6-12 21:27

+ m3 T  l* j2 I9 ~2 Z2 Y1 Y                               
登录/注册后可看大图

1 k+ A7 y6 z7 F3 Q* t+ D0 B) D关注,同时祝福自己的老爸,能否度过难关

) z4 Z% F- H( y9 h谢谢你的关注，祝福你的老爸可以度过难关。

( _1 @- Q: r& }2 A06.11日-06.12日
, x4 D  n6 q- {( c6 g7 J! f( W
偶有心率快的症状，天气不好的时候还是会憋喘。头部、脸上的、身上的皮疹都开始结痂了，没有新的长出。
  T! B) a' `3 o1 S  D0 s
06.13日
" \$ O% m8 y* t, G7 `) R: _, o
根据憨叔的指点，老爸今天去医院检查了C反应蛋白和检查D-二聚体，同时还拍了胸片、听了肺音。
& J  ^. ~3 z% c5 |* d$ S
检查结果是：
D-二聚体  9.41  参考值0-1
C反应蛋白   95.9  参考值0-5
& H+ }2 I. N+ i% Y. _6 L
% `- X  I# z- L9 [7 r结果证明了憨叔的判断非常准确，果真是肺部炎症，左右两肺都有。非常后悔6月初的时候没有重视憨叔的判断，让老爸多遭了10多天的罪。再次表达对憨叔的感谢！！！
老爸今天下午开始在医院输消炎的药，但愿症状很快可以减轻。

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
如果是0~0.5，那么9.6就是很高了。
1 C; l$ f- l- U0 ~$ C. m& E抗生素1周后可复检D-二聚体和C反应蛋白。

心中澎湃万分，忍不住想多唠叨两句。

* P& z, G6 r3 F老爸从5月12日确诊到今天已经有一个月的时间了。我一直在北京各大医院奔跑，起早贪黑，挂过不下10个专家级的医生号。都是有头有脸的人物，满心期望他们可以减轻我爸的痛苦，结果带来的都是失望。

' `- x  |, A. e- H1 U在网上记录这些症状几乎跟每一个医生都做过描述，没有一个医生提醒过我我爸的症状有可能是肺炎。所以这也是6月1日憨叔提醒我有可能是肺炎我没有重视的最主要的原因。当时的我以为憨叔都没有看过我爸的片子还有各项检查结果，可能不会很详细的知道我爸的病情。就把过多的希望放在了专家级的医生身上了，结果我过高的估计了这些人的医德。
, ^/ L: T& h9 p/ b/ [( q
1 N% B' S; w8 U5 |) J# U5 l1 ^我一直想当然的以为我爸的病比较晚期了，像医生所说的把好多问题都推给了肿瘤，一直觉得可能是特对我爸没有那么有效。直到6月9日抽血检查结果出来，各项指标显示特罗凯好像是有效果我才开始理了理自己的思路，并上网寻求大家的帮助。这次憨叔又提到了肺部炎症的问题，我才开始重视，后悔自己没有早听憨叔的话呀。

7 N' Z/ |/ F% U" x$ c或许这些人见惯了癌症晚期的病人，他们认为生命都要结束了，肺炎还有什么无关紧要的呢。其实从我们放弃化疗被医院下令出院的时候，医生就已经放弃我们了。假如我们选择化疗应该会有医院抢着要我们，他们挣钱挣得不亦乐乎，而我们会一步步痛苦的离去。
' C  j* J6 z# n9 ^
选择靶向药离开医院的那一刻就知道以后会特别无助，家里的亲戚数个遍都没有一个医生，以后的路该怎样走下去呢。幸好找到了这样一个论坛，遇到了这样一群同样不幸又好心的人。现在说什么都是多余的了，其实也没有理由去责怪医生，人家也没有责任和义务对我爸这个小小的个体倍加用心。现在恨就恨自己的专业知识不够，这段时间一定要多多学习，帮助老爸，也希望以后可以帮助别人。做个像憨叔、平安、绒花姐、瓶子那样的好人。

1 g/ Y5 t6 D. u, U再次对憨豆叔及各位表示感谢！

. _7 P# f6 q- v6 q& m

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:13

9 Z3 {4 a8 S' Z5 w! G! t( o$ I, p) f                               
登录/注册后可看大图

你没说检查的D-二聚体的正常范围是多少，有的是0~500，有的中0~0.5，不同计算方法。
如果是0~0.5，那么9.6 ...

憨豆叔，我昨天从老家回来了，没有看到检查的结果，我妈没有带花镜，大概给我念了一下，明天我再详细的问一下。

- E1 l. D/ e  W3 ^0 |& {另外我还想咨询一下辅酶Q10服用的问题，我买的是要药用的的一粒是10mg的。我查了一下很多人一天服用100mg也就是10粒，这个量是不是太大了。我爸看了说明书，说人家一次就让吃一粒，拒绝服用那么多。其实我也有些担心量是不是太大，我GOOGLE了一下，好像一天服用的最大量可以达到1000mg，迫于老爸的压力我说服不了他吃那么多。


$ J4 W( T( h( J* g* z  j我是这么想的一天三次，每次吃2粒可不可以。瓶子特意提醒的我这个药是油溶性的，要饭中吃。也就是一天一共吃6粒，这样能起到加大心脏供血的效果吗？

3 N) k% @6 A5 a( S" _, c这个是我买的药的截图
- Q' m0 J7 x/ Y  ~2 H

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每粒300毫克，含辅酶Q10是小于或等于15%，我按它10%的含量算，每粒就是30毫克辅酶Q10，我一天吃2次，即每天共吃600毫克，如果按10%算，也是60毫克纯辅酶Q10，但奇怪的是从吃的当天起，就不再需要深呼吸。当然，是在吃饭的中途或吃完时马上吃的，这东西不能空腹吃。

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

% v/ l8 o$ f! u! @                               
登录/注册后可看大图

; B& ^0 ^( p0 s+ W1 _1 u* \我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

回复的好快呀，谢谢，谢谢：）

憨豆精神 发表于 2011-6-13 20:39

( e2 f5 m, G' B& G                               
登录/注册后可看大图

我原来也吃这个，也是一天三次，每次2粒，但有时仍发生缺氧的样子，要不自觉地深呼吸。后来我改用保健品，每 ...

突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

小菲 发表于 2011-6-13 22:02

  Y4 O3 q! J' `, i$ z7 K8 L                               
登录/注册后可看大图

8 t8 X$ s, }; H8 X" K突然想起自己忽略了一个问题，在医院打点滴治疗肺炎症的时候需要停掉特罗凯吗？

不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大幅度升高特罗凯的浓度。
你要知道，在肿瘤医生眼里，所有问题都是肿瘤引起，所有问题都不如治肿瘤重要，而且，他们除了眼里只有肿瘤，他们脑袋里也只有关于治肿瘤的知识。正因为如此，我观察到有一半以人的肺癌病人不是死于肺肿瘤，而是死于并发症，在并发症里，又有超过一半的人死于感染。
因此，一旦出现无法改善的呼吸问题，我认为应该首先找呼吸专科医生而不是肿瘤医生，首先检查与感染相关的项目，而不是仅仅肿瘤项目。

& B0 b9 A9 B; m$ k) r1 u5 c

憨豆精神 发表于 2011-6-14 16:58

                               
登录/注册后可看大图

5 C& w/ J/ f+ R" A不需要停特罗凯，两码事，互相不影响。如果用酮康唑一类的抗真菌药，倒要把特罗凯减量，因为抗真菌药会大 ...

7 M# |  z  o$ |+ h恩  就是听了您的建议，这次直接找的呼吸科的医生。
4 @+ |% v' ^$ n8 I4 G' v
5 ?, {: h: z4 S: o我把您回复里需要检查的项目都写到了一张纸里，还特意标明的是要检查是否是肺部有炎症，然后才住院打得点滴。
9 w5 D: M, f. I: }4 n, M8 {# w; S
" A1 n* D/ |* C8 J: z我爸这两天的输液用的是：头孢匹罗两瓶；左氟氧沙星两瓶；沐舒坦一瓶；喘定一瓶。
' Q" [# t9 S/ O; Z) z  Y
8 D, M! j1 U7 ?6 J1 ?: h! o好像没有酮康唑类的真菌药吧？这两天特罗凯没有减量，还是按照每晚一片服用的。