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12周年倒计时/记录/脑膜转移后/脑膜稳定,难缠的胸水,跨越。 安罗替尼第三期结果更新

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5955197 1100 碟子1 发表于 2018-9-20 13:53:20 | 置顶 | 精华 |
碟子1  硕士二年级 发表于 2020-12-30 14:45:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
突变奇迹 发表于 2020-12-29 16:20
想咨询的就是怎么知道9291吃过后还能吃特罗凯?一头雾水,真想知道大神们是怎么去操作的?换各种药?

这提问牵涉太多内容,明年11月我会系统总结写文,目前你还是多看文章,多多学习吧

                               
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尼普顿  小学六年级 发表于 2020-12-30 14:54:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
Skyxu 发表于 2018-09-24 08:48
我刚过5年历程,服用色瑞替尼3年9个月,肺部扫描已经检测不到肿瘤了,但还是继续服用靶向药物,目前西方国家还没有让停药或者减少用药的建议。一般是至少cr 五到十年以后才根据病人年龄决定是否减量或者停药。仅供参考!

你是什么突变?

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碟子1  硕士二年级 发表于 2020-12-30 22:48:58 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
nogamze33 发表于 2020-12-29 14:40
刚刚知道有幸我们在一个微信群,向你学习!

一起学习,共同进步,对付小癌

                               
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碟子1  硕士二年级 发表于 2020-12-31 14:51:11 | 显示全部楼层 来自: 中国
三代轮换:《2020年下半年治疗分析》

一)肺部纵隔淋巴结
从隔月和奥西替尼轮换,在严密观察及逐渐摸索调整为一代、二代、三代续惯轮换,效果依旧。一二代CA724持续爬坡至5左右,使用奥西替尼把它绝杀1以下,以此轮换,效果是肺部纵隔缩小为历年最佳状态。
复查内容:
2020年12月25日肺部CT检查 纵膈尺寸从0.82缩小0.8cm左右,细小淋巴结节影消失,肺部清晰 ,12月31日检查MR脑部无异常。血、生化正常,体感、体能正常,体重略增加。CA724 0.56 <6.9 ,CA153 18.6<15。

二)C7椎体骨转移:
通过两次PET- MR对比,骨转移和纵隔无异质性,奥西替尼能控制。但在一二代靶向药轮换中抑制力不够,(估计T790)所以从以前骨核磁检查看不到任何迹像(PET-MR发现,无症状)到现在骨核磁检查高度疑似骨转移存在。分析特罗凯使用期间可疑最大,故开始尝试A+T模式,(加贝伐单抗)加强远端控制能力。

三)培美贝伐化疗有效:
1)体现在培美化疗期间,影像学证实有效。
2)化疗期间体感、体能佳。之后续惯有效靶向药期间体能超出以前靶向期间的体能。
3)小剂量培美化疗激活了免疫,淋巴细胞亚群正常,指标较前期好转
4)培美化疗对T790抑制不够。
回顾性分析,或许耐药基因有些清扫,或许化疗对无靶向药基因突变有效(遗憾动态基因效果不佳,无法确认,故未检查)

四)CA724:是EGFR和T790共同可以体现的指标,目前均在正常值之内。把握好EGFR和T790节奏,此消彼长就好。

五)CA153:之前的正常线是35,现在改为15为正常值18.6<15,略超出,未知哪部位体现。总结以往治疗经过发现:吉西它滨+贝伐、奥西替尼、阿法替尼+贝伐,对CA153能有效控制。

总结是为了明年更好的掌握轮换的节奏,也是给大家分享经验,祝愿2021年大家一起平安顺遂!

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20201224  初中一年级 发表于 2020-12-31 15:42:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
请问这这治疗过程都是医生建议的吗?我父亲上周拍ct初步诊断肺癌,我现在都不想相信。现在看大家的分享,我觉得特别迷茫,特别怕治疗的方案不理想,影响治疗效果。

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蛐蛐  大学二年级 发表于 2020-12-31 20:38:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
今天和一个肺外科的医生聊天,医院内部关系好的同事,他很少随观,都是直接手术。

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拉住妈妈的手999  大学四年级 发表于 2021-1-1 07:07:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
碟子1 发表于 2018-09-27 13:03
锻炼,均衡营养,加打一些胸腺肽

吃转移因子口服液有用吗?

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碟子1  硕士二年级 发表于 2021-1-1 21:43:49 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
20201224 发表于 2020-12-31 15:42
请问这这治疗过程都是医生建议的吗?我父亲上周拍ct初步诊断肺癌,我现在都不想相信。现在看大家的分享,我觉得特别迷茫,特别怕治疗的方案不理想,影响治疗效果。

刚入门按照指南来吧,我们92阶段,只有10个月终极生存期,被迫创新的。如果对治疗手段不放心,多跑几家医院,多咨询各科室专业医生综合即可。祝你治疗顺利

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20201224  初中一年级 发表于 2021-1-1 22:37:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
碟子1 发表于 2021-01-01 21:43
刚入门按照指南来吧,我们92阶段,只有10个月终极生存期,被迫创新的。如果对治疗手段不放心,多跑几家医院,多咨询各科室专业医生综合即可。祝你治疗顺利

谢谢您!请问指南可以在哪里看到?我们现在在301检查。我预约了朝阳医院的专家团队,请问北京其他哪些医院的医生对肺癌治疗比较权威?我想多去几家医院咨询一下,谢谢

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碟子1  硕士二年级 发表于 2021-1-2 09:57:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
拉住妈妈的手999 发表于 2021-01-01 07:07
吃转移因子口服液有用吗?

不太了解,对肿瘤病人来说特殊需求食物营养补充远比用各类药物来的安全。

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