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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 4 Z0 x) L- b, l. b: D9 h1 A
0 ~3 o9 H# z4 p5 h& B+ B; X竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。/ g2 q. R; C$ A/ R
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?# U6 W& ] Z3 r' r7 _" Y$ v
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?. Y" R3 `8 N2 ]
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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* i9 w W$ [0 i0 E; @9 O3 m妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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0 \. K* d8 l& [/ e% d3 G Q/ t妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!0 ~5 o5 w' D1 j, s
# A4 w% P$ K' h- E3 ?8 T# i最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”7 F% C+ ^2 R5 I; Q% M/ O9 g
: [ ]: H! t, }! T$ S0 h而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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: P& V8 q5 r8 m4 G% M2 w8 P8 H在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。7 {' X* y, ]2 L- I
! v7 T% \! w1 H) x& L K还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。+ x2 f5 E7 @. |5 E7 w$ {2 i: \
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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, c/ P$ i0 i! j$ a6 ^( ~后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!0 X( ^1 I1 T% b9 X& c& p# E
" q2 G2 i& t+ S$ ~" t$ T6 C% X' R虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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% u j% @9 L+ U2 J/ I其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。+ r, M" I4 o% B( P$ M3 N
0 h g( ~( R1 ?* Y" C. M9 S我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?7 W: \' z7 B1 W9 p2 x D
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。7 r, o5 z. L! Z
l( x4 Y$ y+ b9 v" a7 k却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!2 P9 x7 W2 B) x2 t
8 e/ t. y/ m3 S" D8 | |7 X# b% q妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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7 W, e1 ~* m# Q9 J' i* t! E- K5 _三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!. l! E6 a6 _/ p! _2 R
- b3 U. a" V4 J( {' y) c$ v1 b最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。+ @! g4 j/ n& [$ ]2 o. X
- X6 Z6 H+ D6 D. `2 |每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。0 f3 b3 q1 w' L8 U" \
; L9 @# G# @/ O我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。0 e3 q/ m2 e; ?; W; N, E+ _( d
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?" `; G' J5 \& x
/ h T4 p! ?6 \ ?' ^$ C; U1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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& p) h- t$ Q; o) \2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?6 `& e0 P5 N( C0 o. a+ ~
4 |, \0 w' `* z* w8 @7 [1 ~3 W3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?$ d* i0 `+ N) C4 j7 W
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好? h& }* ~: T% `9 _ p' R* \
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?8 b5 U; I+ L7 U2 h2 W
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!" h# Q- G9 d6 L' w3 O
) d/ G6 h. ^4 J$ `附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
5 r5 G6 _) i/ d8 f: @$ H/ ]用药过程如下:# M3 P: Q. r1 q g+ e6 k
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙% b# N! ]+ J& [) ^
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克/ a5 S+ U) c6 }5 }7 _" e
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
( s# ?0 o8 a$ {/ B- E4 T( u2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
l6 Y2 m: l/ H. w8 R0 D2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
* `( Y; y8 A) {7 A2 y- Q: S/ Q2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
r+ A$ x* O# U8 g% z) e/ L2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)' O. y2 R: T9 W. P5 m: }+ G r
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
. ~- n$ T7 E; @6 Q0 `/ m8 m2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)- x' O* o) `& E3 f# _" I
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克& s: V3 d) P O7 ]. E
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804
/ h: y2 S9 j8 T" x# C. t( _/ [0 W2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特! Z0 h9 h. {2 P+ E. ` p
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克7 P1 C( e1 \2 s6 e
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)7 z( |6 \1 q( O1 A
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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