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妈妈走了一个月了

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209320 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 4 Z0 x) L- b, l. b: D9 h1 A

0 ~3 o9 H# z4 p5 h& B+ B; X竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。/ g2 q. R; C$ A/ R
5 i( L6 e8 W, G0 y( n
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?# U6 W& ]  Z3 r' r7 _" Y$ v
: R) b( }5 R8 T% p  N% c
好像没有!我留下了很多的遗憾!
* h3 @; ]2 ~; w$ U0 _/ Q# N+ I/ S% p0 L; b
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?. Y" R3 `8 N2 ]
! w5 B8 a- j* n. i! H" |& G+ r' g1 c
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
0 i* P% u' n& [0 p# H
* i9 w  W$ [0 i0 E; @9 O3 m妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
4 I0 Z+ Z" m8 T& }5 [
0 \. K* d8 l& [/ e% d3 G  Q/ t妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!0 ~5 o5 w' D1 j, s

# A4 w% P$ K' h- E3 ?8 T# i最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”7 F% C+ ^2 R5 I; Q% M/ O9 g

: [  ]: H! t, }! T$ S0 h而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
" U% n1 w. D. }4 \
: P& V8 q5 r8 m4 G% M2 w8 P8 H在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
+ c. j0 e, g% v- W; s; {* x6 \: G1 \. k
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。7 {' X* y, ]2 L- I

! v7 T% \! w1 H) x& L  K还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
: X6 t7 ^1 t; F7 x9 s8 r" t& K! e5 z7 e7 `% T9 o$ P, E% @
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。+ x2 f5 E7 @. |5 E7 w$ {2 i: \
1 x# F% a- x4 x# o# K
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
# j$ [8 p& H  E! R7 |: u" A
, c/ P$ i0 i! j$ a6 ^( ~后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!0 X( ^1 I1 T% b9 X& c& p# E

" q2 G2 i& t+ S$ ~" t$ T6 C% X' R虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
+ e3 R$ Y- Y' E/ Z0 e! b% L; ^
% u  j% @9 L+ U2 J/ I其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。+ r, M" I4 o% B( P$ M3 N

0 h  g( ~( R1 ?* Y" C. M9 S我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
$ _# d0 _$ l% E. C5 ]% x/ N: q( v0 I) P  L9 x+ J
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
- O; L; R; v- J  @/ i9 L* C! r# m, ^" L
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?7 W: \' z7 B1 W9 p2 x  D
9 ]- q- V# I2 F" C! p: P6 z; O& c9 q
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。7 r, o5 z. L! Z

  l( x4 Y$ y+ b9 v" a7 k却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
7 b3 S3 n# D6 z' `# `( M, y/ D( C! M% h- I5 `% d& W: k
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
1 i, P# [: y1 h+ Q: @" t3 N4 F) Q2 \" P
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!2 P9 x7 W2 B) x2 t

8 e/ t. y/ m3 S" D8 |  |7 X# b% q妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
# X. X2 Y0 ~# h5 y8 J
7 W, e1 ~* m# Q9 J' i* t! E- K5 _三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
/ G; @% U0 b9 A3 {4 i( n0 e8 ]/ B& A
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
6 O  z( |! I: L! W8 l! y2 X( L; D: V; s. o' q7 e0 C1 |
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
) b- b: U# \8 N# t8 H" B$ l% E8 p0 v7 A' G; v! Y" o
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!. l! E6 a6 _/ p! _2 R

- b3 U. a" V4 J( {' y) c$ v1 b最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。+ @! g4 j/ n& [$ ]2 o. X

- X6 Z6 H+ D6 D. `2 |每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。0 f3 b3 q1 w' L8 U" \

; L9 @# G# @/ O我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。0 e3 q/ m2 e; ?; W; N, E+ _( d
4 y$ F# U; a& h# Q" Y( n. w6 B
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?" `; G' J5 \& x

/ h  T4 p! ?6 \  ?' ^$ C; U1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
. i: D& A, w4 Q" d
& p) h- t$ Q; o) \2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?6 `& e0 P5 N( C0 o. a+ ~

4 |, \0 w' `* z* w8 @7 [1 ~3 W3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?$ d* i0 `+ N) C4 j7 W
  _. F! H& z8 g9 z
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
3 X0 U; r; M4 a# \7 o! H# a- B' p4 G6 I5 e5 B, g4 L% s
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?  h& }* ~: T% `9 _  p' R* \
* K3 ]+ {- v/ m) `9 ?3 B4 V
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?8 b5 U; I+ L7 U2 h2 W
% U" J; y& T  ~. ?. l
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
& e6 f2 f: u( R7 O9 L/ X' ^, J; i  f! j: N& b# K" g! X
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!" h# Q- G9 d6 L' w3 O

) d/ G6 h. ^4 J$ `附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
) M) W  Y2 `; B: B/ h  V* ?. k5 N% H9 x
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
5 r5 G6 _) i/ d8 f: @$ H/ ]用药过程如下:# M3 P: Q. r1 q  g+ e6 k
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙% b# N! ]+ J& [) ^
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克/ a5 S+ U) c6 }5 }7 _" e
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
( s# ?0 o8 a$ {/ B- E4 T( u2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
  l6 Y2 m: l/ H. w8 R0 D2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
* `( Y; y8 A) {7 A2 y- Q: S/ Q2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
  r+ A$ x* O# U8 g% z) e/ L2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)' O. y2 R: T9 W. P5 m: }+ G  r
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
. ~- n$ T7 E; @6 Q0 `/ m8 m2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)- x' O* o) `& E3 f# _" I
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克& s: V3 d) P  O7 ]. E
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
/ h: y2 S9 j8 T" x# C. t( _/ [0 W2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特! Z0 h9 h. {2 P+ E. `  p
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克7 P1 C( e1 \2 s6 e
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)7 z( |6 \1 q( O1 A
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)
! ~1 f$ W  C# B+ `. X* b  v' a( r4 S7 @0 l: l6 ^2 X
& M! a; @0 E5 V
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
3 k# P# N% R7 ~1 e  X4 c+ E

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。, t) d/ m! g2 ]3 [. X. g
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。: r0 i/ X& C* r+ _) @
3 J4 S1 y+ L% I5 O8 y
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。+ e0 c4 W7 v  j' M! q
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?, O' H8 ]" H6 m. [1 e: f
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
8 o0 w. o2 p- s3 Y4 F, H
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
3 c, A. E( c: s8 l% @* U8 M8 a  o没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。# \! y9 o) }" O
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

& s, b6 z% n+ w, b3 M你已经很坚强了,
8 ~/ l9 d0 O/ t0 |) D
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
, Z% M" ?- |5 S1 I. }3 y+ [7 u
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:450 A; T! a3 w2 X" A7 o$ A
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
$ t- o' d  T7 N3 [7 g我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
, G7 M# u" @0 ^4 [4 v
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
0 n3 }8 {" E( ~/ B我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
4 W/ [  o% V6 Y$ r* F* E但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。! ]9 V( b; v# A: v
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。( t( N6 m  w8 D4 _* _: E5 n
到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
4 c6 p) `5 }* s( A: R而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。% Y! }- H" L, [  t% a
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。( e. z% x( l) H7 g: E
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
# z; d# V) p  @+ o我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
) ^( u( G( ^" r' p; h' t1 Z+ `我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,, H6 V! G6 h( ?# i4 y3 R/ z0 h
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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