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妈妈走了一个月了

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210245 8 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
" {/ n, v# z: [- _! q) d- B# Z; {3 S# K1 ^" p! o. I
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。0 \4 w) U& i2 ?3 P" N8 S* y# @# H

) {& O/ \8 B6 b% J; C* f妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
3 z' d5 G4 m2 N" v" Y, ]% {
. |8 U) n2 n0 ^% s* b4 s好像没有!我留下了很多的遗憾!4 u% S2 e/ W) E* Q6 I  R
" K1 U! x1 K* L( Q# s, G
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
: _7 ]2 w4 W8 |# C- K, b1 \( t+ v6 D1 S9 x$ ?
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?+ w6 z3 U& w& R7 g% O) X
/ y, L5 X5 ~, U4 k( k
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
0 n- {$ Y3 K& w
8 _3 e  N. z1 S8 E- [6 J妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
5 [) Q( x! V. W+ f! R: E5 T4 t! l% Z( Y, k
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”) o) [& Y1 X4 [/ r
( s6 S  y5 q4 Q8 r" Z" Q6 N2 J- E
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。6 ~# B  ^6 c' j% ^* ^7 d" H
3 A$ W. j& t- B8 ]- T+ ?
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! g9 h+ g( {" s& C  S

1 d6 |4 D. n6 x. \9 [可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
  \) I& d9 s, C& V" H4 s8 R
) w+ }5 f% B1 ?$ m  D还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
  [1 `8 n# Z. W5 P% X0 P# s  @7 p! c$ ?$ J$ D+ K! b
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
0 _4 o" `1 ?) S- J4 l/ f# |( b. n1 a# g* f" N& E% O
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
+ E/ p2 S; N. \8 G7 V; S) |( f3 n; T
后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
5 w" c' B( b0 U  x+ L# y& w0 b$ s
虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。6 p: \/ R' L3 ]+ M6 a' J

4 y3 N' X/ U6 z' c  J3 l3 T5 c/ T! l2 E其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
" t- j" ?; p; {6 X1 N
( b% e9 ?1 t/ `6 S- W0 |我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
5 G( `+ b8 x+ ?, v, H' x; u; n; y7 ]4 T& j& ?
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
* a* d0 W/ {9 \" [3 U2 i; m0 B& l; n
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?, S% Y! _' L" b& o4 n& K% Y# m4 ]
$ C& h4 c. B1 B: ]6 x! {& e" D
自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
' }7 V0 t* S/ J; y8 Z6 ?, B- U' N# t& x, y" c; g- Z  f5 x4 C
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。0 l  v& C8 Y& K% p
6 k2 ^6 z4 z; i9 \) }4 s! r
只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
; s& a1 ~* ^% h7 Q* U
( h2 f9 w9 {1 o" `2 U; X妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
9 `) G* S; K. e4 q) U+ W2 W3 s. S
* v1 x) h, n* ?" Z; K# M妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
0 @0 B8 d2 \7 }, O
0 h. {; `; a# V( J% e三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!  h, i7 k) ?9 G( e) L. u" `
8 M% O3 G" f4 c
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
4 G  k6 r5 f$ S7 \: W' N5 T
$ ^9 E* t8 y. s# C7 D  G7 N三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
! K- @; b- T' Y: T( R* f
; V( ?! z6 B2 M! C5 P# H也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
, X7 ~! Z( w* Z, |4 F  }- C6 Q* A; L# e% E" |' P) ~
最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
, H( K: ^9 i+ d+ @6 U8 \, g) a( X, C' n# h: r6 C" _
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
% T, Z6 l4 H$ s* P! n, J$ N
9 i% ^) d1 K' C7 a' S6 ^; E我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。0 z0 z7 {4 A: @) z# r
9 a/ U$ _$ l, e! L
如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) g$ V3 }3 B, R

+ d7 `; H# J& L5 K7 n# l) c1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?- |6 o# e. h! ~. E& `$ W
- X# u- U! \& Y
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?, v4 T) }+ r7 r3 H7 X. J5 b! s* F

3 J& F: N% N2 L, Y2 X3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?" @0 t& s8 b5 R/ q

" n& n# |! S# ^; L- O6 t0 |! \4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
! I0 e. j! b; m0 r/ g5 ^* }4 q- B7 T+ n3 ~
5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
4 a$ V2 U+ G) |6 a' n5 z( L2 l7 n+ c/ E8 _. ]  V* G
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
6 o% F7 ^, }4 q* R! ^) d. n9 S) N# o. {% A. y+ D9 R
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
/ |. c4 R# f- E! i6 I7 w4 B& U0 l9 d. C# E* J; A: k& n2 q
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
& U8 [" w8 P" o* u$ I+ z  X
9 L# j) F9 Z, W7 ^' O附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!8 Z/ x$ [" @$ }0 n6 I
& Q* j+ {. Y+ A% d9 z+ ^+ i) K
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。. g" p3 n  c+ K( S( R( F
用药过程如下:
, M6 g, Q$ l8 h/ m2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
, }) O: l" z, w+ D- y, H9 _! ~2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克& W  d. ^, {. t
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克; c7 L: P- D4 }2 a" s/ V
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
* ~. a: Z: R( b! m; @2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
* N, m8 m5 H4 K7 V! y$ I8 `5 G- H2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
8 f) p3 Z) P8 L5 l6 @( j2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
! W8 J9 i! |7 z1 O6 |" m, ?2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
6 F! u4 X% w1 ~5 q2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)6 S6 @2 \& g! j7 N3 E/ s. a
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克4 X/ Q' c! w. L& e% U
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 8048 y) z, ~) v9 O
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
9 _* l6 K7 B) L* i* \2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
7 e6 i5 J1 K, R* U# O- d: H/ f' L* U2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)
# F* E' e& P; b+ `2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒), R/ L' q: Y( i. \- f: p

' [9 r4 f; l/ z% M. P2 G3 y
. h" K4 X  e9 [. A- c! W( _) E祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!' ~) C- C; C& c9 V

" R, P! u: X6 R0 R. ]
8 f. P" Q: x; p4 h' K" Y5 E, R# \$ A$ Y  b8 V" z
' X& u# {( h8 P# K

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CT2

/ X) i( [( J0 U/ V( k
+ C: M7 K6 ^( Y; |' |" e" f* J3 ]2 e" P

& c! V% K$ R7 l. Q# N/ n% e5 k) {8 b) h5 f- z

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8条精彩回复,最后回复于 2018-11-2 12:29

摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好
, t" _+ ~2 Y6 r9 ?# i

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; ^6 {3 F& Y: u# B
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
; {" \$ f6 o& C1 h& ?% M9 m2 ^- \) T5 q* E* V7 Q
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。& v+ \2 r! a, x- g+ V$ c( N9 A
刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?5 m0 C) K% B, i
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
6 N5 u" N% ^, {' j2 t8 t
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
$ H4 ?5 d8 ?/ [& t, h没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
/ d# u$ R9 z8 k8 I我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

; o4 T* ]; p& _7 z- i你已经很坚强了,, X$ n* f; k# x) h) D! Y+ F
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享1 S+ j1 v3 |+ S  H8 f
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:455 q" U0 M! z" R
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。; f) S# T2 c0 p0 L7 T' [
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
0 o* N" K; y, j- A1 E, q5 ?
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,$ i( o$ V! L: N3 y. v
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
% q. Q# s2 E1 s: U$ h, K8 e7 k* ~% z但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。& y" K, X+ r4 g- J$ G5 Q! a4 _* K
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
; L$ S$ V; S" @9 D到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,7 D3 I3 n5 }% J) w! c! U- U
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
2 I3 S9 p7 I# Q, P我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。& f5 y9 [4 C  c0 m
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。3 O% P4 b5 ?4 Z( D: [# e
我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
! C: Q$ O% I- J: W我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
7 C1 x# M8 ]- U所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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