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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。0 \4 w) U& i2 ?3 P" N8 S* y# @# H
) {& O/ \8 B6 b% J; C* f妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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. |8 U) n2 n0 ^% s* b4 s好像没有!我留下了很多的遗憾!4 u% S2 e/ W) E* Q6 I R
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?+ w6 z3 U& w& R7 g% O) X
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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8 _3 e N. z1 S8 E- [6 J妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”) o) [& Y1 X4 [/ r
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。6 ~# B ^6 c' j% ^* ^7 d" H
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!! g9 h+ g( {" s& C S
1 d6 |4 D. n6 x. \9 [可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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) w+ }5 f% B1 ?$ m D还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。6 p: \/ R' L3 ]+ M6 a' J
4 y3 N' X/ U6 z' c J3 l3 T5 c/ T! l2 E其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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( b% e9 ?1 t/ `6 S- W0 |我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?, S% Y! _' L" b& o4 n& K% Y# m4 ]
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。0 l v& C8 Y& K% p
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只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?
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( h2 f9 w9 {1 o" `2 U; X妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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* v1 x) h, n* ?" Z; K# M妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?
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0 h. {; `; a# V( J% e三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了! h, i7 k) ?9 G( e) L. u" `
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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$ ^9 E* t8 y. s# C7 D G7 N三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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; V( ?! z6 B2 M! C5 P# H也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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9 i% ^) d1 K' C7 a' S6 ^; E我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。0 z0 z7 {4 A: @) z# r
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如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?) g$ V3 }3 B, R
+ d7 `; H# J& L5 K7 n# l) c1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?- |6 o# e. h! ~. E& `$ W
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2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?, v4 T) }+ r7 r3 H7 X. J5 b! s* F
3 J& F: N% N2 L, Y2 X3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?" @0 t& s8 b5 R/ q
" n& n# |! S# ^; L- O6 t0 |! \4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!
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9 L# j) F9 Z, W7 ^' O附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!8 Z/ x$ [" @$ }0 n6 I
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。. g" p3 n c+ K( S( R( F
用药过程如下:
, M6 g, Q$ l8 h/ m2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
, }) O: l" z, w+ D- y, H9 _! ~2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克& W d. ^, {. t
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克; c7 L: P- D4 }2 a" s/ V
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
* ~. a: Z: R( b! m; @2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
* N, m8 m5 H4 K7 V! y$ I8 `5 G- H2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
8 f) p3 Z) P8 L5 l6 @( j2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
! W8 J9 i! |7 z1 O6 |" m, ?2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
6 F! u4 X% w1 ~5 q2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)6 S6 @2 \& g! j7 N3 E/ s. a
2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克4 X/ Q' c! w. L& e% U
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 8048 y) z, ~) v9 O
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
9 _* l6 K7 B) L* i* \2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克
7 e6 i5 J1 K, R* U# O- d: H/ f' L* U2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
# F* E' e& P; b+ `2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒), R/ L' q: Y( i. \- f: p
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. h" K4 X e9 [. A- c! W( _) E祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!' ~) C- C; C& c9 V
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8 f. P" Q: x; p4 h' K" Y5 E, R# \$ A$ Y b8 V" z
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