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两口子一起努力(感恩!)

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1069502 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
2 `" t- ]8 g5 W0 ~$ T2 k. b0 }/ l红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
; k3 c* W3 t2 w) N" z5 G5 Y* a
" j. M9 ?+ ?4 h* p% g$ O# S——————————————————

- w7 O( s$ u9 O5 L我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。
8 j/ T1 r+ \. |. c  ~/ o0 g4 C. X  u我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。' v( [+ ?8 m7 P; S8 F# N- J
无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
& `% ?* h6 x; \- d* ]! B  m; ~0 b$ h: S( K, Z6 k5 D+ U5 g
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$ n' Q5 t+ w) ~4 Q! \6 j0 }! ~. J  e4 B: h; O) Q
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
/ s% H7 {9 |% o! h: Z  r
# |. I) Z( N+ K  W+ `  d力比泰说明书:
: y+ B* ~; E* u, n, e" I6 D  b预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松1 G% K! r$ z, L* J
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)  v2 O9 `/ n% c* r! u) I) v
本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.4 r4 u) Q2 z, n$ R: ~
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。
+ H+ x9 ~+ _. r8 E5 O3 I
8 U, k2 s. D( m/ X1 ]不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
! j7 U3 v4 p$ l9 s6 i她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?7 M* m- X* p8 b* x3 I
她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!! T) R# n! M2 V9 {( F
她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。1 ^' _8 I9 O( h0 A; G9 P, O+ a
她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
1 }6 z* J0 x- @4 O她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!
+ N2 O. j' V: T1 ]$ l7 s她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!
- _2 d' U1 N: N6 t她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!$ s# s# C2 y6 i9 b) f3 g2 n2 F& }
……) j( P! |$ S7 w6 b# g  V

" w& M# y( W; T( `' B2 x8 T! F我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
' d5 L. E6 ?7 a, i  d$ G$ i' b; f' f2 `1 _
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。: V" b' B3 f8 ~: K& {1 u& I
. l3 N+ g2 t% J0 {; r  c
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。# ~! n* g5 Y" v. {
: \" f+ \0 s" z
还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。8 |0 S) B% E& Q, }8 J5 B
辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
) F% t/ j, W8 S这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?- a1 E9 a0 `5 D
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑 6 k+ J2 V% k; L% f: z

3 k( ?8 r. Q% \* i回复 茉莉-花香2 的帖子
: H) Z( V0 V- `
1 F1 L; ?, Q' M& _* b# V周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
3 q, @6 y6 b  _) f我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。3 R  M* v9 h, v. X+ r1 e, K
现在最大的问题不是腿痛了。
" [) G8 J% y: `; E昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。/ [) y  ~( h* v$ N. f
希望快快好起来。5 w) G$ S6 L7 G8 w& D" s
祈祷。
9 F- @! s+ c" G9 f' W

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