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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3167 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。! d" P' p+ L8 e
直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
2 ~2 Q; I& P' q* L+ k  A关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
' t' K) |- M0 \) [. b( l- S" \% P( L3 L, s+ a, @/ u
一、厄达替尼 Erdafitinib2 m$ q7 u: y/ {. {0 @: I9 S) o# s. `
Erdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。: f: l1 w! j% Z. }8 D% }9 Y5 `0 B
1、CAS号:1346242-81-6
' b! d) x- Y3 \2、分子量:446.54
: i' [( o9 ^6 e2 \3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。! n4 }0 v, u. D* \

& @8 R9 h6 Q" {二、Futibatinib
! Q: M9 D1 k) z2 NFutibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。. @+ Y4 t! l1 o3 M' p0 K
1、CAS号:1448169-71-8。0 U" N; E% R/ }
2、分子量:418.45。, M) }1 E. H! j) ?
3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。, c9 H) ]2 R$ r7 |( Y5 D

) m/ w# C6 [7 O. s# F1 n三、LY2874455) a& X+ t. [1 ^6 @7 U
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。9 }' p! L9 P7 t$ U
1、CAS号:1254473-64-74 |$ P1 r" d# U& C/ J; H
2、分子量:444.316 Q* r9 I! `6 w. L% I5 F+ P
3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )# x) V& @2 Q+ _) {: F
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡4 p: y4 q, V4 g  y% ?

4 b% p" R" v& _# V4 O4 U! L四、ASP5878
, @2 ?* {% k/ n2 g6 m& e9 uASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
: i3 J* E: y" q8 T; Q1、CAS号:1453208-66-6
) Y' A' v# ^# z8 d" |6 [7 t2 b2、分子量:407.37" R: W. S. B9 A/ U  b) B/ [
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)2 \, S! [3 g+ s, c
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。9 V0 @9 m+ p9 o' p' D  Q8 f2 e4 S* r
, }4 {' S9 h6 U' y, y
五、二甲双胍抑制FGF19
6 P4 f$ s' A: f《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》. m: R3 t3 _+ e& z; C$ q$ B7 G
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.
8 G$ s# s# W1 [- e4 o# r
8 G- E+ l2 L' A4 g) v6 p高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
2 y5 Z9 W! M/ o  e) d! o5 D3 _$ F
7 m6 s! j; |0 O! G1 D; K; J

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