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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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47683 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 ( p3 A$ Y$ [, P. p) O' B" z
+ R3 ^, u" _# L0 Z4 R! l0 u8 ]
@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX & @& i3 W6 \& x

% U; R7 e' N0 p$ ^  @- ^1 U8 }7 ]各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……$ L: P; F  r/ R( z+ `% k7 G- V

0 i0 z! E" @, u2 h. [父亲整体治疗过程如下:
; e5 g' `6 K" D1 @2 p" y
$ y# X  M( g% |  N# F1 E" h: e$ y一、培美曲塞+顺铂,一次
9 n' s$ Z  e5 g1 T  ~/ k" k●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。$ p5 G4 e( f' D, r0 T9 x+ T
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。. v6 V2 p' f. I' c! Z% N) {$ ^
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。" A, H3 }3 n9 j; m# K: ?

5 e" Q5 L# m0 n7 p  t* T* f二、凯美纳加贝伐% Z- g  ?7 `$ R" q! _( Y  O
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。( v) o5 G2 t: ~
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。
/ o6 j! E1 c4 Z2 D0 T& o( V: F●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
, U! _1 M1 z$ R* Y8 g. u
# D! r" R& j; o( ]三、单药奥西替尼% L/ ~' O( p5 Y! h
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;: ~" u. B2 \' {$ d$ H/ z
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。3 `( }2 k6 [( n# H0 I
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。; ?" Z  i0 h) h8 G8 I1 @
4 M7 Z- y8 O* e8 q5 D; S
四、奥西替尼联贝伐
7 L5 r# H/ B8 T. w●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
: c. q( B; `- r$ f# ]3 T●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。8 Y  y3 C. T' g
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
8 h# b* D! {; Q0 }  v  }$ Y* r* i
五、凯美纳双倍
$ ^2 a  i9 h( o) W( M; ~7 t( [●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
0 n# O# m3 ^5 o, [! I1 f/ ?●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
, q; l1 f4 m, m4 q8 m●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。% t/ Y% \7 l+ o; S1 k
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)
5 z. T6 X( P( I* Q3 \) x3 _; z( g7 \" D' a
六,奥西替尼加凯美纳
+ O: v4 q/ m5 T* J9 X  J; R/ z●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。, E# k0 V& Z8 Q2 X7 V7 p/ U
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
0 ]" J9 |8 a0 \) X; R2 Q●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。& x2 y3 N2 _( c
$ K4 G8 X9 v- u1 X4 ~
七,化疗
1 K; N* \" x( c" ^, T●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。
  i1 X: s" D$ d! |, m3 Y●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。
4 b, ^! b- n  Y: `2 P- B●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
% [+ g1 Q- o1 h* e7 k2 x, ~* t# h2 m
【其他情况】
* U3 T8 H5 m0 x( S" A& \5 ~& i●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。! I% ^' p7 L' }/ N7 S, @5 d" \* S
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。( C/ W: m5 H/ ]. |

5 f. P! F- [: k# |8 ]; ^. g& I想咨询的问题:
0 k& F* o; L% l' }$ o" G2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。/ y( u1 a* z, P+ N! B8 F" ^
  {% D+ I& {- O( W4 d: I+ r; X7 A* ?
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。% N. D) a& S7 x6 k8 |8 B. S' |' r

$ T8 R; K' P: K6 G& _0 ^+ R8 q怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!- X9 t' s8 p3 {, P8 C" M9 E: U
0 j1 Z& |8 S$ F
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……+ V+ q6 ?( k& K
( E) O3 z. Y+ b! o
附上最近的检查结果。8 I4 a8 M' N$ U
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
4 j( N: c. @# V5 J有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

7 u$ A+ S. w/ Q谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
1 R' A8 d, {5 D+ [9 `! p免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

& I9 v4 K! U0 ~) ]% A- J+ P  q嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:534 C: \/ {7 K& g
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

* q/ {+ |# w0 y: `嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24& y8 O. g( i9 U* l  l+ F8 Y& `2 J
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

5 s2 U5 g, i8 Q+ M& b# y/ e+ _" f请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28& C+ M$ c4 u0 {1 w
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

2 ]0 s5 s. [& Z0 M  x我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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