马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 青菜567 于 2024-3-26 10:00 编辑
6 _# J) k; H: c! N8 G% ^1 ~$ s( }( c: b: h& ~/ t; c
手足皮肤反应的前瞻性临床观察- J% n: N! H0 z" z/ t' D2 W
第二部分临床研究 前言 1.试验研究背景 近年来,恶性肿瘤的发病率和死亡率逐年上升,主要的治疗方法是化疗、放疗和手术。随着抗血管生成靶向治疗的发展,作用于血管内皮生长因子(VEGF)及其血管内皮生长因子受体(VEGFR)信号通路的抗肿瘤药物在受到越来越多的关注。阿帕替尼是新型口服小分子VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,可特异性结VEGFR-2并抑制VEGF诱导的内皮细胞迁移和增殖,降低肿瘤微血管密度,主要用于治疗晚期胃癌或胃一食管结合部腺癌。阿帕替尼正在进行各种类型肿瘤的I/I期临床试验,如肺癌、乳腺癌、食管癌、结直肠癌、肝癌等。这些临床研究表明阿帕替尼对多种肿瘤的治疗具有良好的临床疗效。阿帕替尼的主要不良反应分为血液学毒性(白细胞减少、粒细胞减少、血小板减少等)和非血液学毒性(高血压、蛋白尿、HFSR等)。HFSR是该药物最常见的不良反应之一,成为限制药物临床应用的主要因素,严重影响患者生活质量,甚至导致阿帕替尼减量甚至停药,影响治疗效果。[1-3] 0 J# ?' S/ a1 s1 h
手足皮肤反应(HFSR)是阿帕替尼的主要不良反应之一。阿帕替尼相关HFSR的发生率为27.35%,3级的发生率为7.62%,多发生在服药后2-3周。临床表现是影响手和(或)脚皮肤的一系列症状的组合:掌跖部位出现红斑,伴有疼痛、瘙痒、肿胀、皮肤变薄及感觉异常(针刺感、热敏感、麻木感、烧灼感等),足部皮损严重时可出现跛行及行走困难[4-。
7 n6 I9 `2 y) O6 X" |) ~
目前针对服用阿帕替尼后出现HFSR治疗的建议是采取一些必要的支持对症治疗,可使用温和的润肤霜或润滑剂;局部外用去角质药物,如尿素软膏或尿素霜、5%水杨酸制剂、皮质类固醇或润滑剂等。如有必要,将硫酸镁溶解在温水中并浸泡患处皮肤。如果过度角化,足部皮肤增厚或起茧,可修剪治疗,防止加重且之后立即使用保湿软膏。如果出现感染可联合抗感染药物治疗,如果出现HFSR且控制不佳甚至加重,只能减量或停药。[5-9] , }! H- x- F8 t) q
试验1:手足平2号预防阿帕替尼相关性手足皮肤反应的临床观察
7 Q8 v7 l$ |8 P/ X( n/ Z, N: w9 Z
本研究以中医理论为基础,运用中医理论,根据患者的皮肤不良反应进行辨证施治。结合中医外治的丰富经验,利用中药治疗的特点,研制了外用纯中药制剂“手足平2号”,以预防或延缓阿帕替尼相关的手足皮肤反应(HFSR)的发生。
$ q5 n# L. u: \
1.试验目的 观察“手足平2号”预防或延缓阿帕替尼相关HFSR的有效性及安全性。
" G o( Y6 L8 c: R. |1 P+ w
2.临床资料 2.1病例来源:病例来源于2016年9月至2018年12月在中日友好医院中西医结合肿瘤内科门诊病人,所有患者均明确诊断为恶性肿瘤。
" X/ S- M$ ~* h' a1 y
2.2纳入标准及排除标准
' L8 b6 q5 i5 }/ s
2.2.1纳入标准 ①年龄18周岁以上; ②细胞学或病理证实为恶性肿瘤; ③初始服用阿帕替尼500mg qd及以上; ④没有智力及精神障碍,语言表达能力正常,可以合作评估症状; ⑤肝肾功能无严重障碍; ⑥患者签署知情同意书。
$ J5 r' A6 q* T2 u5 g3 S* ^
2.2.2排除标准 ①无细胞学或病理证实为恶性肿瘤; ②严重的重心脏,肝脏,肾脏疾病和精神病患者; ③服用阿帕替尼500mgqd以下的患者; ④已经停阿帕替尼; ⑤过敏体质; ⑥依从性差的患者; ⑦合并手足皮肤反应患者。
& a0 S+ C: F: m3 q
2.2.3脱落标准 ①研究中的患者未按要求服用药物,药物治疗时间少于56天。 ②患者在观察时间内服用阿帕替尼减量甚至停药。 ③出现过敏反应等药物相关不良事件。 # m6 h% K6 H, w& u2 O
3.研究方法 3.1分组及治疗标准 选择15名初始服用阿帕替尼500mg及以上的患者,并未出现HFSR。在开始服用阿帕替尼时同时给予“手足平2号”每日泡洗手足,泡洗时间30min,泡洗水温35-40℃。观察到出现阿帕替尼相关性HFSR或至56天。
: W# C! D& Q& C; _' K! S/ ?
3.2诊断标准:具有明确病理诊断为恶性肿瘤的患者,服用阿帕替尼后未出现阿帕替尼相关性HFSR。
* ^+ n2 o8 c* E- P% r+ a! V% S
3.3分级标准
L6 s' v& H: P, e/ G. W) Y
3.3.1HFSR分级标准 表1手足皮肤反应分级标准(NCI-CTCAE4.0)和防治建议
5 j/ j7 i9 X" e9 {) R' j
( Z2 V9 C0 j' Z. s" X$ j9 O file:///C:/Users/24478/AppData/Local/Temp/ksohtml28728/wps1.jpg 3.3.2KPS分级标准(卡氏评分表、生活能力评分表) KPS评分标准
/ |4 A: a0 w# z8 p8 r
- a8 L$ B; J0 {" a
file:///C:/Users/24478/AppData/Local/Temp/ksohtml28728/wps2.jpg 得分越高,身体状况越好,越能耐受治疗所带来的不良反应。
& E+ X& ~; U1 K7 @
3.4停药依据 出现与手足平2号相关的不能耐受的不良反应(如过敏反应等)。
# }( R) H) \! ]9 X. W. L- Z
3.5评价指标及观察方法
% Y X! c8 Z: x- E$ A) z" b
3.5.1观察指标 (1)一般资料:患者年龄、性别、肿瘤类型、过敏史、阿帕替尼开始服用时间和剂量等。 (2)观察与阿帕替尼相关HFSR发生的时间和程度或至56天。 (3)血常规、肝肾功。 (4)局部皮肤有无过敏情况
. ]8 H7 l( D. Y7 X! q% G# ?
3.5.2观察方法 入组前详细问诊、检查,观察阿帕替尼相关性HFSR出现时间至56天,如出现HFSR,根据NCI-CTCAEv4.0标准对HFSR进行分级,在保护患者隐私的前提下,对发生阿帕 替尼相关HFSR的部位进行拍照。 在入组期间,患者记录症状的变化并拍照,并且医生每7天随诊以确定疗效。填写观察表。 治疗前后完善血常规、肝肾功能。 9 \! V3 ]* N' \ y: W
3.5.3评价标准
( J2 Y2 I8 o% x' c4 E4 m2 n
疗效评价标准 观察HFSR出现时间或至56天。如出现HFSR,根据NCI-CTCAE4.0标准,对患者HFSR情况进行分级。 有效:应用手足平2号后HFSR的发生率低于报道的HFSR发生率27.35% 无效:应用手足平2号后HFSR发生率比研究报道HFSR发生率27.35%高或相同。 同时研究出现HFSR的患者HFSR的分级。 # S9 u% t" h! i" j% r/ r% m
+ K- b0 ]" z" P; n! f/ E
安全性评价 所有患者入组前±1天及和每14±1天均进行体格检查、KPS评分、血常规、心、肝、肾功能等。并观察局部有无过敏反应。 1级:安全,无任何不良反应; 2级:比较安全,如果有不良反应,不需做任何处理,可以继续给药; 3级:存在安全性问题,中度不良反应,并且可以在处理后可继续给药; 4级:因有不良反应而中止试验。 4 s3 A, G+ y0 v6 b% W2 Y
满意度评价 评估描述性中的内容:是否妨碍日常活动;用药对睡眠是否有帮助;是否有不良反应;治疗是否成功;是否希望继续用药。分为满意、不满意。 . T, c2 i+ X9 i. \- o! W
3.6质量控制 (1)充分告知患者本试验的意义和流程,提高患者的依从性,向患者讲解记录随访表的填写方式。 (2)对参加试验的研究人员统一培训,重点关注知情同意方法、评估标准和照片拍摄注意事项;治疗前后拍摄照片选择固定地点,保证拍摄位置、光线、角度一致。 (3)每次2人以上进行各种指标的评价。 * v* D! s: ~7 s% J/ O6 }0 m& p
3.7统计方法 描述纳入病例患者的基本人口学资料等;描述阿帕替尼剂量;描述HFSR出现的时 间及出现HFSR后的分级,出现部位。
5 s4 X, ^- H$ B* N% ?! s% r6 r
4.结果 4.1资料概况 目前共入组15名患者,阿帕替尼用量均为500mg,其中2名患者因阿帕替尼停药而出组,这2名患者观察至28、32天时停药,停药时未出现HFSR,13名患者完成观察,其中男性8名,女性5名,肿瘤类型是肺癌、胃癌、乳腺癌、卵巢癌、肉瘤等。 . G3 U9 }. ~% T1 N
表1纳入患者情况汇总表 , [) T6 \ m K5 z |8 u( d8 }
| | | | | | | |
* X+ C! ?: v1 K6 _: S& T |
- N. n# F3 e* \+ W | | | | | | |
O0 J# d* R8 |1 H- ?# |1 B* p | - V. ~; S+ q4 {& i3 g! I! d
| * Z! B0 r( D. L) v5 S) X- v
2 | | | | | | # U: y; ^ `5 l1 s% _
| | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
( C; d" e3 R E& C4 ]7 Z5 ~
2 }9 v9 W7 w& V+ W
* D- T- j: F+ P, z1 m6 y' O4 H, O6 `" }1 v8 w" a
+ h! f: I2 {1 j( ]1 k
无 无 | | | | | | $ c3 y9 N' r4 m6 Z( ^" w' z
4 b! D8 O+ b' w' k
s: I m6 D, ~$ U* A: n' z
* C4 @- S3 V- y( t1 \$ x% D' D7 s' B, {- b5 u: n% U: p
无 无 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | |
/ i" V3 _. u8 D# z) U
该试验观察至56天,11名患者未出现HFSR,1名患者在40天出现1级HFSR,1名患者在28天时出现1级HFSR。13名患者均未在4周内出现HFSR,出现HFSR的2名患者出现时间延长,程度较轻为1级。84.6%患者未出现HFSR,出现HFSR为15.4%,低于文献报道27.35%,2名出现HFSR的患者出现较晚且程度比较轻。
: Y% u! _0 P7 G1 Z" P3 l3 A/ U* L) o
表2HFSR出现情况 表3出现HFSR患者情况
4 f% X1 g$ ?2 b' s6 {6 k B
5.安全性分析 患者入组期间未见血常规、肝肾功能异常、用药局部未见明显的过敏反应。[10] 参考文献 [1]张玥,俞静.阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及安全性观察[J].临床和实验医学杂志,2018(09):897-900. [2]Zhang H.Apatinib for molecular targeted therapy in tumor [J].Drug Des Devel Ther, 2015,9:6075 —6081. [3]LiJ,Zhao X,Chen L,et al. Safety and pharmacokinetics of novel selective vascular endothelial growth factor receptor —2 inhibitor YN968D1 in patients with advancedmalignancies [J].BMC Cancer,2010,10:529. [4]朱丹,赵宏伟,赵健琦,徐静波.肿瘤分子靶向药物阿帕替尼的临床研究进展[J]. 中国医 院药学杂志,2017,(02):194-198. [5]Qin SK,Li J.Experts consensus on the clinical application of apatinibin gastric cancer treatment[J].Chin Clin Oncol,2015,20(9):841-847. [6]Lai SE,Kuzel T,Lacouture ME.Hand-foot and stump syndrome to sorafenib.[J ].Clin Oncol 2007;25:341-343 [7]Porta C,Paglino C,Imarisio I,et al.Uncovering pandora'svase:the growing problem of new toxicities from novel anticancer agents.The case of sorafenib and sunitinib [J].Clin Exp Med,2007,7(4):127-134. [8]Manchen E,Robert C,Porta C. Management of tyrosine kinase inhibitor-inducedhand-foot skin reaction:viewpoints from the medical oncologist,dermatologist,and oncology nurse [J].JSupport Oncol,2011,9(1):13-23. [9]LIJ.zhao X.chen L.et al.safety and pharmacokinetics of novel selective vascular endothelial growth factor receptor-2 inhibitor YN986D1 in patients with advanced malignancies[J].BMC Cancer.2010.10.529 [10]李嫱.中药手足平治疗及预防阿帕替尼相关手 足 皮 肤 反 应 的 前 瞻 性 临 床 观 察.北京中医药大学,2019. ( x" T, K& T5 s! T! `: F' |/ [7 k
往期文章
! ?7 `* c7 K8 r9 d 7 P" }, g: @; X7 z. k% R3 w
|