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[基础知识] FGFs基因扩增的治疗

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3165 0 自学自救 发表于 2025-4-11 14:33:47 |

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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。
( [- i+ h  J2 T0 |- Z: j) u7 R直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。
, N! x7 C* j$ \" f7 @7 W关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)) P9 f& C( j! k- O8 M6 e
! m6 t. l# E! k7 q7 r
一、厄达替尼 Erdafitinib
& L; X% O  E' J/ C* J0 t! v$ oErdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。1 n2 d# w/ }2 w3 D# z- r( J
1、CAS号:1346242-81-65 ?& ?/ D! p2 J  I. h0 @3 h
2、分子量:446.54
1 w: e9 w+ s$ `( U3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。
6 f8 f& l5 G! w9 O! l7 J; K1 S: ]% K' g" y. {/ u4 t0 b
二、Futibatinib# D+ K! n, v% \
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
. ^! [6 k7 i, M6 o; c1、CAS号:1448169-71-8。
$ c, q6 Q3 k+ i( q2、分子量:418.45。* Y; t( |9 h" R2 X; I
3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
% s7 E. @, w- y/ M% u; t7 w  k+ O& X
三、LY2874455" V5 \% j7 J  S# {' Q) s: R
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。1 ?: U) |, r- n7 _- @# ~8 H- P
1、CAS号:1254473-64-7
% B7 n4 ^# @- t$ }2、分子量:444.31
  T, K- T4 Y3 S$ R0 h- k" O) s1 ?3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
! _& A  }- g! X; I% r4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡! q. h. R  D/ \4 {; G

/ g5 e" l8 G5 x% q四、ASP5878
. A) _6 ]; E; B! p1 P6 pASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
9 H% q! M. G" d! U: w! S' `7 B1、CAS号:1453208-66-6
6 ]; O& s1 p2 B8 B2、分子量:407.37& _) n3 `9 d+ {
3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)4 B9 E; d2 e; A7 e! }
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。0 @* C9 G: ^, \: x( U& L& c' G/ Q
. V- X/ s7 H5 h& U% x
五、二甲双胍抑制FGF19
$ V1 r) G, h$ l' B《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》
1 z% E- S! r* E3 L7 b8 j9 ~significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.. U3 l& X% t' r: p% V1 ]3 i

! q3 e; Q# f: r. _) [: L高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。2 R2 d% B$ y! C
# @/ |+ c$ k2 a0 Y  o' L: @& u

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