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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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45976 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |
阳光~  博士二年级 发表于 2024-8-23 12:37:22 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:29& J6 F  u; v/ S- G& d3 w# _! V, F2 o8 U
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?
" l8 L% q+ ]7 K8 G3 }  y, A' f
免疫药物

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-8-23 12:40:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
我对免疫治疗还是持比较谨慎的态度,并不是所有egfr靶点病人免疫都不获已,当egfr弱势,而像tp53等免疫正相关靶点丰度很高,或突变复杂性很高比如tmb数值高的这样的情况,免疫都可以大胆试试,也有前提,评估副作用,一旦这个副作用出现,可能会很麻烦,严重都有可能没命的,如果egfr靶点还是主导靶点,那暂时不建议考虑免疫治疗,本身光egfr靶点来说,压根不用做免疫表达,根本没有指导作用,免疫药物研发和egfr靶点癌细胞的免疫逃逸机制压根不是一条路的

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-23 19:01:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
阳光~ 发表于 2024-08-23 12:401 x) [- W/ v. O; G" l8 d; b
我对免疫治疗还是持比较谨慎的态度,并不是所有egfr靶点病人免疫都不获已,当egfr弱势,而像tp53等免疫正相关靶点丰度很高,或突变复杂性很高比如tmb数值高的这样的情况,免疫都可以大胆试试,也有前提,评估副作用,一旦这个副作用出现,可能会很麻烦,严重都有可能没命的,如果egfr靶点还是主导靶点,那暂时不建议考虑免疫治疗,本身光egfr靶点来说,压根不用做免疫表达,根本没有指导作用,免疫药物研发和egfr靶点癌细胞的免疫逃逸机制压根不是一条路的
% k  p0 l" u9 k/ N
谢谢阳光姐姐!想请教一下,怎么看egfr是不是主导靶点呢?我看爸爸这次的检验报告,egfr和tp53都有,反而免疫表达才20,不知道这样算不算egfr就是主导靶点呢?

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申医生  版主 发表于 2024-8-23 22:11:12 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:24' k' b; \- |7 W3 X# Y' {$ c" q
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

5 D/ d# I+ r) N1 D灌注的剂量低,可以考虑,风险还是有的

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-23 22:12:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
4代药有效率也不高,还得检测出有意义的突变才考虑用靶向

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-24 10:09:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京丰台
申医生 发表于 2024-08-23 22:11
* }7 Z: M3 c$ z' [2 ?2 ]$ @灌注的剂量低,可以考虑,风险还是有的
( B$ q/ A8 F( @: ~4 }1 f
好的明白了,我们和主治医师商量一下。谢谢申医生!

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阳光~  博士二年级 发表于 2024-8-24 17:16:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
wenjuan 发表于 2024-08-23 19:01& `7 v9 w7 N6 x1 t/ n
谢谢阳光姐姐!想请教一下,怎么看egfr是不是主导靶点呢?我看爸爸这次的检验报告,egfr和tp53都有,反而免疫表达才20,不知道这样算不算egfr就是主导靶点呢?
7 O% j6 e, A# K+ W% u
除了这俩还有没有其他靶点,用什么样本做的,各自丰度多少,我自己是这么琢磨的哈,不一定是对的

5 d, [; I3 W: {                               
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