马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册
x
本帖最后由 Emj 于 2020-2-9 20:09 编辑 . Q% b I7 l3 n8 ~) I
/ @8 o- _7 G, V" X6 j* A“所谓父母子女一场,只不过意味着,你和他的缘分就是今生今世不断地目送他的背影渐行渐远,你站在小路的这一端,看着他逐渐消失在小路转弯的地方,而且用背影默默的告诉你:不必追。”. X) S* ?* w @! {# H, t
–龙应台《目送》1 Z ]1 k, i$ P, Z. v
2018年7月确诊后,我联系了思路迪,用剩余不多的组织做了基因检测。父亲有30多年烟龄,每天1-2包烟,常规突变( EGFR、ALK)的可能性不大。在等待结果的14天里,我们选择了盲试易瑞沙和卡博替尼,两种药同时服用需严格执行医嘱,这里不做盲试推荐。
+ ?# e8 C3 O1 j i- O 我想每个癌症家庭,都有不为人知的难处,我们为父母做出的任何选择,都是我们能给的,最好的选择。卡博替尼等VEGFR抗血管类小分子药物,并不适合抗癌一线用药,但从免疫微环境肿瘤血管与io起效机制上来讲,卡博替尼的确成为了我家免疫治疗一块强有力的开门砖。
' k$ F4 g" |+ a3 F: `, c父亲确诊时伴有双脚踝水肿,疼痛,每日下午定时高烧,盗汗,乏力,咳嗽,声音沙哑等癌症症状。每日服用双氯芬酸钠2粒,在盲试易瑞沙和卡博替尼的10天左右时候,疼痛,水肿,发热,盗汗,癌症相关症状得到缓解,面部,背部均出现轻微皮疹。7 S# Q- A4 u1 i1 d( B
我和每一位患者家属一样,在等待基因检测结果的时候,心里无数次祈祷着ALK钻石突变,最起码的EGFR也行,可结果往往是苍白又平静的:“KRAS12V TP53”,传说中的无药可医。% x+ v% u, S$ r, Z2 f; E
随后我对 KRAS 12V TP53突变临床病例,进行了大量的资料数据统计。免疫治疗,这一人类抗癌史上的新阶梯,将是父亲最有希望治愈首选方案。" N" [, j& C. Q& Z
看着父亲服用卡博替尼,状态一天比一天好,我心里的弦,总算松了一些。ASCO,CSCO,WCLC免疫治疗的捷报频传,让我对新兴的抗癌利刃充满信心。0 E k0 i6 D( D) k( I% C$ \
) b7 m9 D& o0 [2 E8 j- P; r7 M* k3 W
经验总结:& R$ g5 Y) L6 X: n# ~& P" |0 C: d
1.组织是很珍贵的材料,不仅可以通过免疫组化确认病理类型,同时专业、精准的基因检测,明确治疗方向有重大意义。2 ?1 I( c l) A. Y6 s
2.因为晚期肺癌患者大部分采用穿刺,小取材标本制作蜡块,所以在利用标本时,我们争取一次性连续的切割蜡块,多次切割蜡块会增加损耗。
( P/ s2 j7 R, u1 V7 ^3.通常,除免疫组化(5-7张玻片)确认病理外,肺癌患者大概还需要(15-20张)用于PDL1表达及小panel基因检测,玻片常温保存即可,无特殊要求。如果未经初始治疗的患者有入临床组的打算,通常需要额外留出(5-10张)提供给项目方审核。
, N$ K D, \) P" u+ T4.卡博替尼等VEGFR靶点抗血管生成药物,多涵盖多个靶点,有对应靶点的患者如MET、ROS1、RET等非小细胞肺癌患者,可接受tki治疗达到OS获益。非小细胞肺癌无靶点的患者,在单药使用卡博替尼时仍有机会达到PFS4.2个月的生存获益。
' Q: n" t* Q0 [7 L3 u- w5.基因检测,尽量找靠谱的大公司做,硬核设备和技术有机会更敏感的检测出突变,个人推荐思路迪和燃石。血液有可能存在假阴性,争取用组织”检测。
4 ^' E5 [7 ]1 u' F @5 i. b7 `
* T1 f* p5 M8 B2 U
5 K1 C# u% U0 e9 L
|
|
|
|
共27条精彩回复,最后回复于 2024-4-6 07:13
尚未签到
尚未签到
尚未签到
我也是最近逛论坛才清楚基因检测。请问肝癌也需要做基因检测吗? |
|
|
|
尚未签到
尚未签到
尚未签到
尚未签到
我妈妈也是和你一样的突变 正在考虑吧上免疫 想问下首选推荐那个药 |
|
|
|
尚未签到
我家也是思路迪,感觉不准。基因检测和免疫表达23800 |
|
|
|