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本帖最后由 无日不风波 于 2023-12-9 08:21 编辑
) t: v( A8 Q N. n& g$ s! H! n
9 F, {- V+ O1 I2 w治疗过程:患者75y,男,2021-08-16确诊肺鳞癌cT4N0M1a一IV期(双肺),PD-L1阳性80%,tmb12.96,左肺主病灶5.9×5.3cm:; \( T0 i' M; h& V4 h+ C: u
(一)K药单药
: Y* m0 O1 d" o$ S* U4 n l2021-09-04至2022-05行帕博利珠单抗(共17次,严格按周期用药) a" x% O3 G* F/ @- J
1、2021年9月4日,K药第1次,
/ t* L+ O; z" Q6 u. a1 K5 P2、9月25日,K药第2次,, E/ m; F6 L, S+ o
3、10月6日CT:右肺病灶缩小,左肺病灶略缩小,主病灶6.2×3.5,! X% n% Y. s3 A w2 \
4、10月15日K药第3次,5 ?( I) p; k2 f: c
5、11月6日,K药第4次,! B Z* D( W$ j3 G- J
6、11月22日,CT右肺病灶略缩小,左肺病灶略增大,6.2×4.3,1 {' \, E: |/ ~
7、11月27日,K药第5次,3 E S0 L# V6 Y2 g [
8、12月19日,K药第6次,& f8 V: F+ A. Y( Y) K, \
9、12月31日,CT+PETCT,右肺不变,左肺病灶略增大,7.6×7.0,
! D5 k8 B1 Z) c* a9 ^3 K10、2022年1月8日,K药第7次,, s7 m$ k& j" K0 j! }- e# z
11、1月29日,K药第8次,
8 ~9 X8 J4 |% n12、2月5日,CT,左肺病灶略增大,8.7×5.7,右肺病灶无变化
! Y/ h5 m, L& C# r- N; u13、2月19日,K药第9次,3 m9 Q1 e+ e4 ?- j. @: s3 c' R
14、3月12日,K药第10次,4 r* S' O. R4 V" Z
15、3月21日,CT(换了一家医院)左、右病灶稳定,最大径9.3x6.2cm,
! \' z4 l' R4 q) ?/ a; J16、4月2日,K药第11次,) i( y2 ~8 y! |: W8 S4 Y$ o
17、4月23日,K药第12次,' M0 ^7 }! I- h3 H' M) C
18、5月14日,K药第13次,
9 s8 B2 U% f! l- j) e+ {19、5月19日CT,左、右肺病灶较前相仿,最大径9.6x6.2,
$ F, n i- r+ A1 }20、6月4日,K药第14次,
( \) q* N" D& o/ Z8 c21、6月25日,K药第15次, |( f2 ~$ n$ ?9 m3 A- k1 B
22、7月16日,K药第16次,
3 G: N5 f2 f! g! n) r& A23、8月6日,K药第17次,& k! W. V ]9 ~
24、8月15日CT,左肺病灶增大,最大径10.7cm,
: j* [4 x) R! e9 d(二)K药+白紫: u( z! x2 D! Z' T
2022-08-27、09-17、10-08、10-29、11-26、12-21给予帕博利珠单抗200mgD1+白紫6周期。
! }4 E$ P$ p T1 t! P Z3 H/ A. z25、8月27日,K+白紫(第1次),
4 O: t9 L* q3 K- T4 C9 z" ^26、9月17日,K+白紫(第2次),( p6 l5 d% u7 p1 s) k% F
27、10月8日,K+白紫(第3次),
5 C0 w- h7 N: E9 r7 ?28、10月20日CT,双肺病灶明显缩小(尺寸未记录),PR,
) }$ v& S' r' ^, f4 Y3 z29、10月27日,K+白紫(第4次),
1 X9 |# H& p; l( z4 E7 ~, [30、11月26日,K+白紫(第5次),
c, e7 C$ ?+ f( d5 x" v1 r+ R/ h- d31、12月21日,K+白紫(第6次),新冠核酸检出阳性,无症状,0 |" L& _1 `/ B5 u
32、2023年1月15日CT,主病灶6.8x6.1,两肺病毒性肺炎,0 N$ h9 K/ e% u
1月27日CT,左肺病灶(较2022年10月20日)稍缩小,
1 x( @7 [# L1 ~33、因腰痛(有腰椎狭窄老毛病)2月左右,2023-02一13复查腰椎核磁,椎体L2、L5信号异常,骨转可能,
. o$ e- j( [6 ]) n; T- g( I34、2月17日CT,左肺病灶略增大,肝转几处,最大径2.4cm,MRI无脑转。2月20日骨扫锚,除椎体L2、L5异常外,左锁骨代谢轻度活跃。
; f, x. p8 M: t5 L(三)K+吉西他滨+卡铂(1周期)
* \8 n g+ B# J# K0 q: j0 h. V 35、 2023年3月1日:K药+古西他滨(1、8方案,各120mg)+卡铂500mg,
5 y( I' ?9 j1 i' k: b 36、3月10日~26日,腰椎L2、L5骨水泥(椎体经皮椎体成形术)+射频消融
) y( E% S" U3 Y9 L# _+ z 术前血小板曾降至22,海曲泊帕等调药,同时决定换全身治疗方案。
4 u' L/ |0 ]( q: W; u1 ~- y% E ( 四)替雷丽珠单抗+贝伐珠单抗(2周期) L# U+ c* Y" m
37、4月1日,替雷利珠200mg+贝伐400mg3 `9 n' B3 E3 U: t8 ` i
38、4月5日因胸闷临时拍CT,显示左肺主病灶较1月15日稍缩小(主病灶6.2cm×5.7cm,应是3月1日联合化疗的效果)+ g J9 [1 p& S0 K" J4 z; H
39、4月22日,第2次替雷200mg+贝伐400mg;' _1 L; z2 ]& ?* g' \: l$ ~: _* B+ g
40、5月10日,增强CT显示左肺主病灶增大(6.4cm×5.9cm),转移也增大(右肺上叶三个结节略增大,伴阻塞性肺炎进展,右肺肺不张减小。. ]/ q/ b& K: ?+ U
(五)替雷丽珠单抗+安罗替尼(1周期). C* e+ J4 F$ n! N, X: }4 K
41、5月13日,替雷丽珠单抗200mg+安罗替尼12mg(吃2周、停1周)2 `0 P) ~4 S" z; `, C( C5 g7 @, v+ ^
42、5月20日因胸闷,住院输三代头孢(每日2次)+地塞米松+缓解胸闷的茶碱(每日1次),月底出院。
1 w4 i/ R3 ^/ `5 z8 W (五)单用安罗替尼12mg(3周期)
3 h+ @2 y2 M# z7 B) c 43、6月3日因胸闷、肺炎,暂停替雷丽珠单抗,开始单用安罗替尼12mg,6月8日住院治疗肺炎(输地米、头孢三代、茶碱、护胃药)0 t2 E2 s% E2 a; w( H# C' ~( ~
44、6月18日CT显示左肺主病灶稍缩(主病灶62mmx57mm);因近期有一点点吸不上气的感觉(吸氧后有缓解,其他身体体征正常,体感良好),7月30日CT显示左肺主病灶稍增大(主病灶68mmx62mm)。
2 n, D/ t4 Q. K/ S( g& U (六)安罗(12mg)+白紫(重启),共6周期,至12月初
+ R w: h# b( ` f! v 45、 8月6日,方案调整为:安罗+白紫,医生给出的理由为:第1,白紫和免疫联合,在所有的临床试验里面疗效都是最好的,吉西他滨跟免疫联合疗效差点(安罗+白紫的方案没用过,有起效的概率);再者,用药方面白紫要更加便利3.是我爸用白紫获益时间相对来说还是比较长的。
- z- }. T$ {$ I- t2 D9 l) K 46、2次胸部CT记录:9月11日(主病灶63mm×52mm)和10月28日(主病灶61mmx54mm),主病灶均稍缩小。但副作用有些大(乏力等),最后一个化疗周期改为28天,安罗吃十余天后病人擅自停药己十多天,目前精神状态及食欲都还好。$ e j M; v. a5 h+ v: O
近日腰椎CT显示,腰椎间盘突出压迫神经,血管B超显示下肢静脉血栓(拟用沙伐利班处理)。
5 @" u+ c! E! a* Y- p) P" _& f; t 待续(拟重启免疫,初定为pdL1单药),待方案确认。
" W5 Y$ d/ G- R 5 t7 \$ v7 y, |( r1 m3 _
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共95条精彩回复,最后回复于 2024-10-18 20:44
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[LV.1]初来乍到
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跟我们一样,局部增大缓慢耐药,要换Pd-L1还是换别的Pd1? |
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本帖最后由 无日不风波 于 2023-3-15 06:37 编辑 7 G9 Y) L' l, t1 v, K) ~1 _
! O8 R- M m, L1 {: T6 r
3月14日记录:新出现的双重挑战:骨转止痛与升白升板
, {: L1 C3 ]7 s9 v+ x* J( C 36、 双化疗的骨髓抑制:3月1日K+吉西他滨+卡铂,3月6、7日连续2天短效升白,8日吉西化滨小化疗,9日用艾多长效升白,10日开始准备骨水泥手术(10日拍腰椎CT~腰椎3d重建,13日腰椎MRI增强),但11日的白细胞1,粒细胞0.6,血小板50,提示骨髓抑制严重,13日开始用瑞白短效升白,注射用白介素11升血小板,14号白细胞、粒细胞达标,但血小板却跌至25的低点。吉西+卡铂引起的骨髓抑制太难处理。因为血小板过低,14日开始加特比澳升血小板,要等指标正常才能作骨水泥联合射频消融的微创手术。
6 D9 G! q1 n/ x+ v; J; e# \ 10日之前的2天,左锁骨开始疼痛,近2天疼痛加剧,难忍,CT显示左锁骨处异常,14日做核磁平扫进行初步检测查锁骨原因(因不想太多照影剂,所以未选MRI增强)。13日开始采取早晚各:奥施康定1片(10mg)+塞来昔布1片的止痛药组合,效果不佳,又准备止痛药泰勒宁(拟在疼痛爆发期,作短期加药处理)。
2 J( |7 ~* K( u; m 晚上在归家路上接到父亲从医院打来的问候电话,心中又增添了一份力量和暖意。我们都不是在孤军奋战,新的挑战面前,我们父子又要再度携手。 |
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: g! B4 _- x. z2 F
目前先换的化疗药,关于免疫药,听到几位医生的3种不同的建议:1、换成替雷(二线鳞癌数据不错); 2、换成pdL1(进口、国产均可),部分人换药后成效;3、K药保留(K药有耐药后继续有效的数据),把白紫换为吉西他滨,并加以前没用过的铂类(卡铂),看看化疗药能否起效,同时化疗对K药有无增敏作用。我们目前采用了最后一种方案。如这次方案效果不佳,可能K+安罗再试试。你家为K药换成其他哪种免疫药了吗? |
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* r4 L( b) T' `2 w, |先挂了胸外科,看PETCT及CT后说不能手术,转内科检查,CT示双肺多发结节,对侧,左肺病灶更大,穿刺(右肺)病理为鳞,同时做E一UBS,病理(组织1块,3mm)显示:(隆突处)鳞状上皮中重度异型增生,癌变(鳞癌),大panel基因检测后无基因突变,让先全身治疗。 |
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换成其他pd1或pdL1起效的概率好像不大(继续原pd1要起效目前还有临床数据),所以先换另一个化疗方案(白紫,改为吉西他滨+卡铂)试试。 |
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3月15日:继续升血小板治疗。
" V0 h" }" [5 h37、昨天血小板25,打了2支特比澳,今天血小板22,风险太大,继续打特比澳,医生也提醒要加海曲泊帕之类的口服药(进口的艾曲泊帕、阿伐曲泊帕价格更贵),拟今天晚上开始加海曲泊帕口服药升血小板(1天2次,用药前后2小时禁食,只能喝少量水),明后天再抽血看看效果怎样。 |
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3月15日记录(续):升白初见成效,海曲为升板助力
8 R. B7 Z6 G1 P, x2 c8 D8 M 今天开始,父亲胃口有所好转,可能是听肺友建议后,让医生给加甲地孕酮(每天3片160mg)产生的效果。锁骨疼痛也有缓解,应该是奥施康定+赛来昔布2药联用几天,药物浓度也平稳了。早上的血验,白细胞约3,粒细胞2,升白的问题基本缓解(还要继续打短效瑞白)。% x- F; ]" f7 Q& v) @) S
而血小板22,令人担心,因医院开不出海曲泊帕口服升板药,紧急联系医代通过闪送下午将药送到医院,晚上五点用上了,等待明天抽血结果,国产药海曲,能及时逆转血小板下跌的趋势吗?期待。
& q! x8 p( x) y9 n: T( A 爱人己来医院轮换我,而爸爸胃口也变好。爱人戏称,是我为人太乏味,让人见了就没胃口,我一走,食欲就好了。哼哼无言以对。
. @: u2 r5 y3 ] 晚上天气开始转凉,遥想在他乡医院的父亲,你们还好吧,无法呵护于身旁,请您多保重! |
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