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副肿瘤综合征,也称副癌综合征(paraneoplastic syndromes,PS),是肿瘤分泌的一些生物活性物质,所引起的一系列神经、内分泌、胃肠道、皮肤、肾脏、血液、骨骼等系统或器官的症状,也就是说,肿瘤可能在不转移的情况下,通过分泌物影响远端的器官出现病变。副肿瘤综合征不是原发肿瘤或转移病灶直接浸润造成的,也不是常说的由感染、放化疗、营养障碍等肿瘤非转移病,而是一种更为少见、复杂的临床表现。在肿瘤患者中,副肿瘤综合征的发病率<1%,多见于肺癌(特别是小细胞肺癌)、乳腺癌、卵巢癌患者人群。 7 p; ]+ t& g3 z/ s
目前副肿瘤综合征的机制研究中,可以明确的是副肿瘤综合征通常与免疫异常有关,也有一部分发现与代谢异常有关。其中大多数副肿瘤综合征会对神经系统造成损伤,出现神经系统疾病或者其他器官疾病伴有神经疾病。因此,副肿瘤综合征也有一种狭义的说法,即神经系统副癌综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)或癌性非转移性神经疾病。
7 }4 N' W8 R5 R* h4 i D. J尽管发病率低,但副肿瘤综合征在临床上并没有被忽视,因为它有可能造成严重而持久的神经功能缺失。同时,副肿瘤综合征不一定与肿瘤同步进展,当肿瘤在隐匿阶段时也有可能出现副肿瘤综合征,对于早期诊断、根治肿瘤具有重要意义。肿瘤患者则要避免将副肿瘤综合征和药物副作用、病情进展的症状相互混淆。
& J, S5 A X. V/ h! f 一、神经系统副肿瘤综合征
5 D0 E! F$ h+ [5 h% k5 j2 U U4 ]发病机制:肿瘤细胞表达与正常神经系统相似或相同的抗原,免疫系统识别并产生对应的抗体,这种抗体对抗肿瘤的同时也会攻击自身神经系统。这种机制决定了神经系统副肿瘤综合征是一种自身免疫性疾病。
, y6 W! V' M* l- j, h9 l" }( ~其中,抗神经元抗体是发病过程中最重要的角色,可作为诊断指标,在患者血清或脑脊液中检测到。常见的有Hu 抗体、Yo 抗体、Ri 抗体、CV2 抗体、 Tr 抗体、Ta 抗体、CAR 抗体、VGC 抗体、Amphiphysin抗体等。不同的抗体可能对应不同的症状,并揭示或预测不同的肿瘤类型。
1 \/ d' v6 m( y1.小脑变性 副肿瘤性小脑变性(paraneoplastic cerebellar degeneration,PCD),最常见于小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、霍奇金淋巴瘤。特征症状为躯干和肢体共济失调、构音障碍、眼球震颤。通常起病为亚急性,在数周内进展到全小脑;也有急性的病例,在数日或数小时内迅速进展。 ( B7 C$ ~, W2 x3 C9 \
患者血清中可能检出抗Yo抗体、抗Hu抗体及抗Ri抗体。
" p& E9 ~* O9 o$ |9 O2. Lambert-Eaton 综合征 肌无力综合征(Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome,LEMS),多见于小细胞肺癌。特征症状为肢体近端及躯干无力、病态疲劳、肌肉短暂用力收缩后肌力增强,持续用力后又下降,自主神经症状为口干、便秘、阳痿及出汗异常。大部分患者血清中含有VGCC抗体。
# e. ]0 T: R( ~6 b Q: j0 p3.重症肌无力 重症肌无力(myasthenia gravis,MG),多见于胸腺癌,也可能与乳腺癌、肺癌、霍奇金淋巴瘤并发。临床上,有15%的重症肌无力患者属于副肿瘤综合征。特征为肌肉易疲劳,如眼肌无力、吞咽困难。MG常常在晨起或休息后症状减轻,下午或劳累后加重,“晨轻暮重”是其显著特点。 2 G/ p$ k/ x" o5 p' p
4.副肿瘤性肌病 多发性肌炎(polymyositis,PM)与皮肌炎(dermatomyositis) ,多见于肺癌、淋巴瘤、卵巢癌、消化道肿瘤。主要表现肢体近端肌无力、吞咽困难、受累肌肉疼痛、肌张力下降、皮疹。
! i1 }* V. r) Q3 ]5 M. c1 O皮肌炎可能在肿瘤数月甚至数年前出现,皮肤病变进展迅速。因此,皮肌炎患者应定期体检、筛查恶性肿瘤。
皮肌炎皮肤表现多种多样 (图片来源:CSDCMA皮科时讯论坛) 4 S, _% a3 K2 D, M" O( K
有关的特异性抗体为Mi2、Jo1、SRP 。 J+ h* t7 c( z0 G# k9 U! o! [# x
5. 斜视性眼震挛-肌阵挛综合征 简称眼-肌阵挛(paraneoplastic opsoclonus—myoclonia,POM),多发于小细胞肺癌、成神经细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌。表现为与注视方向无关的双眼杂乱运动等眼球异常运动,睡眠时也会存在。与Hu抗体、Amphiphysin抗体可能有关联。
(图片来源:副肿瘤综合征的最新进展国外医学(老年医学分册)(02),86-90) . V7 T. I z' u: C! D O: W
二、内分泌副肿瘤综合征
, t, }3 k+ k0 {, n( q% f发病机制:肿瘤所分泌的激素作用与靶器官引起的内分泌功能紊乱。
0 b/ G9 B' W" H/ x3 e, u1. 抗利尿激素异常分泌综合征(SIADH) 由于抗利尿激素异常分泌或异位分泌所致,常见于小细胞肺癌。临床表现为血钠快速降低,低钠血症,低尿素氮、低尿酸血症并发,出现恶心、呕吐、精神失常,严重时会惊厥、昏迷甚至永久性脑损伤。
5 b1 r# L: G. `8 G8 T2.高钙血症 肿瘤产生异位甲状旁腺激素或肿瘤骨转移导致,常见于多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、乳腺癌。全身及各系统均有症状表现,常见的有厌食、恶心、便秘、多尿、肌无力、癫痫、嗜睡、神智不清、心律失常、昏迷等。
' B% A' \1 c4 ~# U9 d7 V0 P3.库欣综合征 肿瘤分泌促肾上腺皮质激素所致,常见于小细胞肺癌和支气管类癌。临床表现类似糖皮质激素副作用,如向心性肥胖、满月脸、高血压等。
: M, [+ s; K; |4.低血糖症 肿瘤分泌胰岛素类似物或肿瘤过度消耗葡萄糖导致,常见于间皮瘤、神经纤维瘤、血管内皮瘤等。临床表现为出汗、饥饿、心慌等。 + v6 @& @: W! Q1 Z* T2 Z& e
三、诊断与治疗 ( f6 w# P1 s0 H: ~& E
是否为副肿瘤综合征; 寻找原发病灶; 肿瘤治疗及对症治疗。
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确诊神经性副肿瘤综合征: - P% s# U+ Z! M+ W5 Q$ J
①典型的综合征(小脑退化、边缘叶脑炎、脑脊髓炎、感觉神经元病、斜视眼阵挛一肌阵挛)表现,有已经确诊的肿瘤,并且5年内神经系统症状不断进展; * r# q# a5 W+ v/ V- [! f
②非典型综合征表现,但在肿瘤治疗后症状有明显改善;
9 O- V o; Z& d③非典型综合征,已经确诊或五年内确诊肿瘤,抗神经元抗体阳性;
% ^# G. F, @: Z7 z1 L3 i% s5 k+ V6 j! _9 V④典型或非典型神经系统综合征,未发现肿瘤,具有高度特异性的抗体(抗-Hu、Yo、CV2、Ri、Ma2或amphiphysin)。 0 Y" A2 a1 E6 r5 f6 J) {& u
疑似神经性副肿瘤综合征: 1 w, |& E( X$ u: K
①典型的综合征,肿瘤高危人群,未发现抗神经元抗体;
: M; Y* ?* _ y' M u2 Z- c& D+ H②不伴肿瘤的神经系统综合征(典型或不典型)。具有相对特异性的抗神经元抗体; + i2 Z5 M1 T) h; c
③有已经确诊的肿瘤,非典型综合征综合,但2年内神经系统症状不断进展,没有抗神经元抗体。
; {8 Z2 W! O0 s8 @" P对于副肿瘤综合征尤其是神经症状,目前尚无特效疗法,主要以肿瘤治疗为主。对于其免疫应答机制的研究尚不全面,因此免疫调节疗法的效果有限。虽然副肿瘤综合征与肿瘤的进展并不一定同步,但具有副肿瘤综合征的患者大多能从有效的肿瘤治疗中获益。 4 O- |* X C) }, j% a! v/ @
神经症状从出现到造成神经损伤进展很快,一旦造成不可逆损伤或神经死亡将严重影响预后。因此,当肿瘤高危人群或肿瘤患者突然出现上文提到典型神经症状,需要迅速的诊断和纠正,避免延误副肿瘤综合征的治疗。 , ^! r+ v9 U/ [ [0 z% }, O% a# D
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